Применение терапии стволовыми клетками к аутизму, заболеванию, которым страдает примерно каждый 144-й ребенок, может стать возможностью победить саму глубинную причину этого заболевания, - заявил доктор Ганн Чен, один из международных научных советников Института.
Да, во многих клиниках годами применялись стволовые клетки взрослых, но ни одна из этих клиник не озаботилась тем, чтобы опубликовать научную базу своих работ и открытий в признанном рецензируемом научном журнале.
В результате разрозненные открытия и наблюдения, которые могли бы принести академической науке большую пользу, остаются по большей части неизвестными. Мы надеемся это исправить.
Начиная с 2004 года, ученые из ЦНИИ Туберкулеза РАМН и Медицинского Радиологического научного центра РАМН проводят клинические исследования по лечению туберкулеза легких с помощью трансплантации собственных (аутогенных) стволовых клеток пациентов.
Результаты исследований опубликованы в мартовском номере журнала “Клеточная Трансплантология и Тканевая Инженерия.”
Сегодня уже можно говорить о первых положительных результатах. Больные, страдающие этим заболеванием, до проведения трансплантации получали медикаментозное лечение, оказавшееся безуспешным или недостаточно эффективным.
После введения стволовых клеток во всех случаях наблюдался положительный эффект: улучшение общего состояния, прибавка в весе, заживление легких.
Болезнь Рейно - это сужение сосудов, которое влечет за собой развитие трофических нарушений преимущественно верхних конечностей. В основе ее возникновения лежит внезапный сосудистый спазм в периферийных частях тела - чаще всего кистях рук.Для болезни Рейно характерна симметричность поражения ног, на руках заболевание может проявляться сначала с одной стороны. Приступы при болезни Рейно развиваются под влиянием охлаждения или эмоционального стресса.
Болезнь Рейно - прогрессирующее заболевание. В результате частого сосудистого спазма нарушается питание тканей, что приводит к частым воспалительным осложнениям кожи, в тяжелых случаях болезни Рейно возможно даже отмирание и отторжение фаланг пальцев с развитием грубой деформации кистей рук.
У женщин заболевание встречается в 5 раз чаще, чем у мужчин, преимущественно в молодом и среднем возрасте.
Инженеры-биомедики университета Райс разработали новую технологию выращивания хряща из человеческих эмбриональных стволовых клеток. Данный метод можно будет использовать для выращивания замены поврежденному хрящу, а также для хирургического восстановления коленных, челюстных, тазобедренных и других суставов.
«Так как данные нам природой хрящи не могут себя восстанавливать, исследователи долгое время искали способы выращивания замену хрящу в лабораторных условиях, которой можно будет лечить травмы», - говорит главный исследователь Кириакос А. Атанасиу, профессор биоинженерии. «Исследование предлагает новейший подход к производству близких к хрящевым клеток из эмбриональных стволовых. Также представлен первый метод использования таких клеток для получения хрящевой ткани с отличными функциональными свойствами».
Экспериментируя с различными стимуляторами, исследователи разработали способ превращения стволовых клеток в хрящевые. Затем, основываясь на этой работе, ученые смогли получить хрящевую ткань из выведенных клеток. Результаты показывают, что те виды хрящей, которые можно создать в лаборатории, схожи с хрящами человеческого тела. Так, например, можно получить гиалиновый суставной хрящ (который присутствует в любом суставе) и волокнистый хрящ (находится в мениске коленного сустава и в челюстном суставе). Атанасиу говорит, что результаты работы впечатляют. Предполагается, что подобные методы можно будет использовать для превращения хрящевых стволовых клеток в здоровые, крепкие части хряща - это будет полезно для клинического применения.
Исследователи из Канзаского Государственного Университета под руководством профессора анатомии и физиологии Дерила Троера разрабатывают метод доставки противоопухолевых препаратов непосредственно в опухоль с помощью стволовых клеток пуповинной крови. Считается, что этот способ позволит снизить риск побочных процессов противораковой терапии.
Химиотерапия, которая является в наши дни «золотым стандартом» при лечении пациентов со злокачественными новообразованиями, имеет массу нежелательных побочных эффектов и в целом весьма токсична. Новый метод доставки химиотерапевтических препаратов непосредственно в опухоль с помощью стволовых клеток опробован только в экспериментах in vitro, однако, результаты весьма многообещающие. Исследователи использовали стволовые клетки, изолированные из так называемого Вартонова студня - желеобразной субстанции, окружающей кровеносные сосуды внутри пуповинного канатика. Эти клетки легко получить в больших количествах, а процедура их выделения не инвазивна.
Три независимые команды медиков рапортуют о пересадках органов человека, в ходе которых удалось избежать отторжения донорских тканей почти без использования препаратов, подавляющих иммунитет. Удалось это благодаря технологии "тренировки" иммунной системы, но как это получилось – не знают пока и сами авторы новшества.
Стволовые клетки проходят в своей жизни несколько этапов "взросления" (от тотипотентных до унипотентных), каждая из них способна в ходе этого преобразования дифференцироваться или получить определённую функцию. Плюрипотентными называются стволовые клетки, которые ещё не получили свою специализацию (иллюстрация с сайта csa.com).
Сразу трём исследованиям, связанным с отторжением донорских органов, посвящены статьи, опубликованные в открытом доступе в журнале The New England Journal of Medicine. И хотя пока положительный опыт получен лишь у нескольких пациентов, учёные надеются, что новая разработка поможет тысячам людей по всему свету отказаться от тяжёлого курса терапии, следующего сразу за пересадкой органа.
В ходе исследования, целью которого было определить, как можно регенерировать поврежденные ткани сердца, ученые Университета Калифорнии обнаружили, что материнские клетки, участвующие в эмбриональном развитии эпикарда (наружная оболочка сердца), дают начало трем важным типам клеток, которые способны «чинить» сердце. Работа проводилась под руководством Сильвии Эванс (Sylvia Evans), профессора фармакологии Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences.
В ходе проведения экспериментов на мышах удалось выяснить, что развивающиеся эмбриональные клетки, формирующие эпикард, преобразовываются в кардиомиоциты (мышечные клетки), а также в соединительную ткань и клетки сосудов сердца. Для экспериментов было выведено специальное поколение мышей с маркером «транскрипционный фактор T-box» (T-box transcription factor), или Tbx18.